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Intro ......

 

속초, 홍과 장(1990, 색깔, 속초 3개 지소로 총 16개 지소의 삼림에서 Cavender(1969), 포자 및 자실체의 모양, 장 등 1996a,, 간성, 크기, Hagiwara(1989), 진부령 2개 지소, 1993)의 방법을 활용하여 유기물이 풍부하고 딕티오형 세포성 점균의 먹이인 세균이 풍부한 Humus층과 Fermentation 층의 토양을 채집하였다. 2) 세포성 점균의 동정 딕티오형 세포성 점균에 대한 관찰 사항을 토대로 Olive(1975), 간성 2개 지소, 가지의 모양 등을 중점적으로 관찰하였다.강원도내 세포성 점균의 출현과 분포 1. 유기물 함량은 loss on ignition방법으로 450℃의 furnace에서 4시간 가열 후 그 소실량으로 측정하였다. 한계령 삼림과 고도에 따른 7개 지소,1. 시료의 채집 토양 시료의 채집은 강원도내 한계령에서 진부령, Shim 1994).44)로 거른 후 pH meter(DIGITAL pH/10N METER MODEL DP-135)로 측정하였다. 종의 동정은 계대배양을 통해 그 특징이 명확히 드러날 때까지 수행하였다. .. Fig. 채집한 토양 시료는 비닐 지퍼 백에  ......

 

 

Index & Contents

강원도내 세포성 점균의 출현과 분포

 

1. 시료의 채집 토양 시료의 채집은 강원도내 한계령에서 진부령, 속초, 간성, 거진에 이르는 지역의 16개 지소의 삼림에서 수행되었다(Fig...

 

1. 시료의 채집

토양 시료의 채집은 강원도내 한계령에서 진부령, 속초, 간성, 거진에 이르는 지역의 16개 지소의 삼림에서 수행되었다(Fig.1). 한계령 삼림과 고도에 따른 7개 지소, 진부령 2개 지소, 간성 2개 지소, 거진 2개 지소, 속초 3개 지소로 총 16개 지소의 삼림에서 Cavender(1969), 홍과 장(1992, 1993)의 방법을 활용하여 유기물이 풍부하고 딕티오형 세포성 점균의 먹이인 세균이 풍부한 Humus층과 Fermentation 층의 토양을 채집하였다. 각 지소에서 1-4개의 토양 시료를 채집하였다. 채집한 토양 시료는 비닐 지퍼 백에 넣어 실험실까지 운반한 다음 즉시 4℃ 냉장 보관하여 분석에 사용하였다.

 

2. 딕티오형 세포성 점균의 관찰 및 동정

 

1) 세포성 점균의 관찰

토양에서의 딕티오형 세포성 점균의 배양에는 건초배지(Hay Infusion agar)를 사용하였다(홍과 장 1992, 장 등 1996a, Shim 1994). 토양을 50:!로 희석하여 Escherichia coli 107～108 cell/ml를 세포성 점균의 먹이로 제공하고 20～22℃의 항온기에서 배양한 후 7일 후에 분리하였다.

분리된 종은 0.1% LP배지(Lactose-Peptone Agar Media)에 E. coli와 함께 접종한 후 20～22℃의 항온기에서 배양하였다. 접종 후 2일째부터 점액아메바의 집합형태, 이동기의 유무 및 형태, 포자 및 자실체의 모양, 색깔, 크기, 정단 기부의 모양, 가지의 모양 등을 중점적으로 관찰하였다.

Fig. 1 The map of studied area.

 

2) 세포성 점균의 동정

딕티오형 세포성 점균에 대한 관찰 사항을 토대로 Olive(1975), Raper(1984), Hagiwara(1989), 홍과 장(1990, 1991)의 분류 체계를 기초 자료로 참조하였다. 종의 동정은 계대배양을 통해 그 특징이 명확히 드러날 때까지 수행하였다.

3. 토양분석

토양의 pH는 1:5로 토양과 물을 섞어 30분간 진탕한 후 하루 방치하여 거름종이(Whatman NO.44)로 거른 후 pH meter(DIGITAL pH/10N METER MODEL DP-135)로 측정하였다. 수분 함량은 fresh moisture로 105℃의 dry oven에서 24시간 건조시킨 후 그 소실량으로 측정하였다. 유기물 함량은 loss on ignition방법으로 450℃의 furnace에서 4시간 가열 후 그 소실량으로 측정하였다.

 

 

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